Bir Adamın Doğmamış İkizi, Genetik Kimerizm Sayesinde Oğlunun Babası Oldu
Bir dizi tedavisinden sonra, Haziran 2014’te Washington’dan isimsiz bir çiftin bir erkek çocuğu dünyaya geldi. Rutin kan testleri sonucunda ebeveynlerin ve bebeğin kan grupları arasındabir uyuşmazlık ortaya çıkarana kadar her şey normal görülüyordu. Bu ilk bulgularla kafası karışan adamdan babalık testi yapması tavsiye edildi. Ve adamın, bebeğin babası olmadığı ortaya çıktı.
Bazı bilimsel araştırmalar, bunun bir aldatma olayı ya da doğurganlık kliniğinde bir hatadan olmadığını ortaya çıkardı. Dikkat çekici bir şekilde, adam farkında olmadan bir kimeraydı. Yani, birden fazla DNA setine sahip hücrelerden oluşan bir bireydi ve çocuğun baba genleri, hamileliğinin erken döneminde erkeğin doğmamış ikizinin DNA’sından geliyordu.
Washington vakası, 2017 yılında Journal of Assisted Reproduction and Genetics’de yayınlanan bir araştırmaya konu oldu. Araştırmacılar, genetik testin, erkeğin ve çocuğun DNA’larının yalnızca yüzde 25’ini paylaştığını ortaya çıkardığını açıklıyor. Doğmamış bir amca tarafından paylaşılan aynı miktardaki gen bebekte bulundu. Öte yandan tam bir biyolojik ebeveyn, DNA’sının yüzde 50’sini çocuklarıyla paylaşmalıdır.
Tetragametik kimerizm, bir doğuştan kimerizm biçimidir. Bu durum, iki ayrı yumurta iki sperm tarafından döllendiğinde ortaya çıkar. Bu iki ayrı yapı, blastosist veya zigot aşamasında “kaynaşmaya” devam eder, bu da iç içe geçmiş hücre hatlarına sahip tek bir organizmanın ve vücutlarının farklı bölgelerinde etkili bir şekilde iki DNA setinin gelişmesine neden olur. Kimerizm daha önce insanlarda bulunmuştu, ancak son derece nadir olduğu düşünülüyor. 2009’da Amerikalı bir şarkıcı, vücudunun ortasından aşağı inen nadir bir doğum lekesini araştırdıktan sonra tetragametik kimerizm olduğunu keşfetti. Tahminler değişebilir, ancak çoğu kaynak , insanlarda belgelenen yalnızca 100 civarında vaka olduğunu öne sürüyor.
Ancak Washington’daki bu vaka daha da sıra dışı bir durumdu çünkü adamın doğmamış ikizinden alınan hücreler üreme hücrelerine dahil edildi ve iki farklı hücre hattından sperm oluşmasına neden oldu. Diğer bir deyişle, sperm hücrelerinin bir kısmı “onun”, diğerleri ise doğmamış ikizinin genetik materyalini içeriyordu. Babalık testini yaptıklarında, babanın sperm hücrelerinde bulunan ikiz genleri değil, sadece kendi genlerini gösteren yanak hücrelerini kullandılar, bu nedenle olağan dışı sonuç allındı.
Adam, aynı eşinden ikinci bir oğul sahibi oldu. Adamın ve ikinci çocuğun DNA’larının yüzde 50’sini paylaştığını gösteren babalık testinin gösterdiği gibi, bu sefer çocuk sperm hücreleriyle doğdu. Bu, iki çocuğun teknik olarak tam veya yarı kardeş olmadığı, ancak genlerinin tahmini yüzde 37,5’ini paylaştıkları anlamına geliyor (tam kardeşler DNA’larının yaklaşık yüzde 50’sini paylaşıyor, yarı kardeşler yaklaşık yüzde 25).
Benzer bir vaka çalışması 2002’de bildirildi. Karen Keegan ve yetişkin oğulları, ihtiyaç duyduğu böbrek naklinden önce DNA testlerine tabi tutuldu ve biyolojik anneleri olmadığını ortaya çıktı. Sonunda Keegan’ın tetragametik kimerizme sahip olduğu keşfedildi.
Washington davasında yer alan Stanford Üniversitesi’nden genetikçi Barry Starr, 2015 yılında “Genetikçiler bile bundan etkileniyor” dedi.
Starr, dışarıda çok daha fazla kimerizm vakası olabileceğinden şüpheleniyor, ancak çoğu gizli kalıyor çünkü hiçbir dış fiziksel işaret göstermiyorlar. Kolay erişilebilir DNA testlerinin ortaya çıkmasıyla birlikte, bu yakında değişebilir.
Derleyen: Feyza ÇETİNKOL
Bir Küp İçinde 3.800 Yıllık Bebek Gömüsü Bulundu.
/Bir Adamın Doğmamış İkizi, Genetik Kimerizm Sebebiyle Oğlunun Babası Oldu/