DNA Analiziyle Down ve Edwards Sendromlu Antik Çocuklar Bulundu
Bilim insanları yaklaşık 10.000 antik insanın DNA dizilimlerini analiz ederek Down sendromlu altı çocuğun yanı sıra Edwards sendromlu bir çocuk tespit etti.
Mezarlar, tarih öncesi toplumların Down sendromlu insanlara iyi davrandığını gösteriyor. Çoğu insan 46 kromozomla doğar. Ancak bazen, intra-uterin gelişimdeki bir anormallik nedeniyle, bir bebek fazladan veya eksik bir kromozomla doğar. Bu durum anöploidi olarak adlandırılır ve ergenlik döneminde gelişimsel gecikmelere veya büyüme değişikliklerine yol açabilir.
Down sendromlu kişilerde 21. kromozomun fazladan bir kopyası bulunur. Bu genetik bozukluk şu anda her 1.000 yenidoğandan birini etkilemektedir.
Teknolojideki ilerlemeler, bilim insanlarının hastalığı eski insanlarda da tespit etmesine olanak sağlamıştır. Örneğin, kısa bir süre önce size çeşitli genetik bozukluklardan muzdarip bilinen en eski insanların DNA’ları üzerinde yapılan çalışmalardan bahsetmiştik. Araştırmacılar, bugüne kadar Down sendromundan muzdarip olan en eski kişiyi bulmayı başardılar.
Şimdi de Max Planck Evrimsel Antropoloji Enstitüsü’nden bir ekip, eski insanların genomlarında nadir görülen bu genetik durumla ilgili ilk sistematik çalışmayı gerçekleştirdi.
Down sendromlu antik çocuklar
Yeni bir çalışmada, bilim insanları binlerce yıl önce yaşamış 9.855 kişinin genomunu analiz etti ve 21. kromozomun fazladan bir kopyasına sahip altı kişi tespit etti.
Altı kişi de çok genç yaşta ölmüştür. Vakalar farklı tarihsel dönemleri kapsıyor. Örneklerden biri 17. ve 18. yüzyıllar arasında Finlandiya’da bir mezarlığa gömülmüş bir çocuğa aitti. Diğer beşi ise çok daha eskidir;
5.000 ila 2.500 yıl öncesine aittirler.
Yaş tahminine göre, altı çocuktan sadece biri ilk doğum gününü görecek kadar yaşamıştır. Bunun nedeni muhtemelen dönemin az gelişmiş tıbbıdır.
Mezar alanında renkli kolyeler, bronz yüzükler ve deniz kabukları bulunmuştur. Mezarlar yerleşim yerlerinin topraklarında bulunuyordu. Tüm bunlar, bu çocuklara toplumun geri kalanıyla aynı şekilde davranıldığını göstermektedir.
En erken Edwards sendromu vakası
Çalışma Down sendromu vakalarını belirlemeye odaklanmış olsa da, araştırmacılar başka bir durum olan Edwards sendromuna sahip bir kişi de buldular. Bu durum 18. kromozomun fazladan bir kopyasıyla bağlantılıdır ve Down sendromundan daha ciddi ve tehlikeli sağlık sorunlarına neden olur.
Edwards sendromlu bir bebeğin kemik gelişiminde sorunlar olduğu tespit edildi. Kız çocuğu doğumunun yaklaşık 40. haftasında öldü. Araştırmacılara göre bu, antik insanlarda tespit edilen ilk hastalık vakası. Çocuğun kalıntıları İspanya’da bulundu ve M.Ö. 500’lü yıllara tarihleniyor.
Derleyen: Feyza ÇETİNKOL
Kaynak: DNA Analiziyle Down ve Edwards Sendromlu Antik Çocuklar Bulundu
Avrupa’nın Unutulmuş Hikayesi: Neandertallerin Yapıştırıcı Kullanımı Nasıl Keşfedildi
One thought on “DNA Analiziyle Down ve Edwards Sendromlu Antik Çocuklar Bulundu”
Geri bildirim: İçinde Halüsinojenik Banotu Tohumları Saklanmış İçi Boş Bir Kemik